Bonjour,
je m'appelle Tom. Je suis né le 04/09/2006.
A ma naissance je faisais du bruit quand je respirais, (comme une bronchiolite).
Les pédiatres en ont déduit que j'avais un STRIDOR. Le stridor est un bruit anormal lors de la respiration dû a un larinx un peu mou, dans ce cas précis le bruit cesse au bout de quelques mois sans aucune intervention extérieure.
Mes parents ne se sont donc pas inquiétés plus que cela.
Sauf que au mois de décembre, j'ai fait une véritable bronchiolite qui ne se soignait pas (plus de 40 séances de kiné) et la mes parents sont allés voir plusieurs médecins jusqu'à ce que l'un d'entre eux évoque un DOUBLE ARC AORTIQUE.
Après de longues semaines d'attente et d'examens...
- fibroscopie
- oeso-gastro duodénale
- écho-cardiaque
- scanner (anesthésie)
- endoscopie trachéale (anesthésie)
... et peu avant mes 6 mois, ma cardiologue a informé mes parents qu'il fallait m'opérer assez rapidement du fait que mon oesophage était comprimé à 90%.
Le 28 mars 2007, c'était chose faite à l'hopital Marie Lannelongue au Plessis Robinson (92).
Le DOUBLE ARC AORTIQUE c'est quoi ?
Il s'agit en fait d'un problème de "tuyauterie" pour reprendre les thermes d'un professeur caennais. C'est un petit canal qui relie anormalement les 2 aortes et qui en plus passe devant l'oesophage. Ce dernier se retrouve donc comprimé par cet "anneau".
Il suffit donc de couper ce petit canal pour que l'oesophage reprenne son espace de vie et ainsi, que l'air et les aliments puissent repasser normalement.
A noter quand même que tout ne se fait pas en 48 heures, dans mon cas, cela à été malgrè tout très rapide puisque une dizaine de jours après l'opération, mes parents voyaient déjà la différence.
L'opération :
En ce qui concerne l'intervention, je suis rentré à l'hopital le mercredi pour vérifier que tout allait bien et l'opération à eu lieu le vendredi après midi.Mes parents ont attendu pendant environ 3 heures, et ont pu me revoir en début de soirée en dans le service réanimation.
Evidement j'étais branché de partout, j'avais même des tuyaux dans le nez pour m'aider à respirer. Les médecins m'ont extubé le samedi soir, et mes parents n'étaient pas très rassurés parce qu'il était possible que ma trachée se rétracte dans les premières heures après cet acte (24 à 48 heures de surveillance assidue).
Mais tout s'est encore bien passé, et j'ai pu sortir de réa dès le lundi.
4 jours après l'opération...
... et je pouvais rentrer chez moi le jeudi suivant... je ne vous explique même pas le bonheur de toute ma famille.
Voici ma cicatrice, elle est assez impressionante mais je ne ressens pas grand chose, mon médecin de famille m'a retiré les fils à chaque extémité, 10 jours après l'opération. Le pansement, en dessous, c'est parce que j'avais un drain pendant ma réa.
Cette anomalie est caractérisée par un arc aortique double complètement fonctionnel ou un double arc aortique avec interruption de l'arc gauche en différente situation. Cette anomalie est la plus fréquente des anneaux vasculaires symptomatiques chez les jeunes enfants. L'arc aortique double représente la persistance des deux arcs aortiques droit et gauche, ces deux vaisseaux naissent de l'aorte ascendante, passent de chaque côté de la trachée et se rejoignent en arrière derrière l'eosophage, d'habitude en donnant une aorte descendante à gauche mais parfois l'aorte descendante peut être à droite, sur le transit oesophagien il existe une empreinte bilatérale à peu près au même niveau par les deux arcs, sur le profil l'empreinte postérieure est très marquée est très large, ceci permet en général d'évoquer au moins le diagnostic qui peut être confirmé en IRM. Dans ce cas, il y a une nette prédominance de l'arc aortique droit sur la radiographie du thorax et également l'empreinte sur l'oesophage prédomine à droite, l'aorte descendante est plus souvent à droite également. L'arc aortique droit n'est le plus souvent qu'une image en miroir que l'arc aortique gauche, et dans ces cas il n'existe pas véritablement d'anneau vasculaire et c'est plus une curiosité fréquemment associée à des malformations cardiaques congénitales
